Künstliche Intelligenz in der Medizinprodukte-Entwicklung

Welche Rolle spielt Künstliche Intelligenz (KI) bei der Entwicklung von Medizinprodukten und was müssen Hersteller hierbei beachten?

Bei der Herstellung von Medizinprodukten gilt es verschiedene Regulatorik-Fragestellungen zu beachten. Wird KI in Medizinprodukten eingesetzt, kann die Dokumentationspflicht herausfordernd werden, da nicht alle Dokumentationsfragen abschließend geklärt sind. Dennoch muss der CE-Dokumentation bei der Entwicklung von KI-gestützten Medizinprodukten Rechnung getragen werden. Unser Experte bietet Ihnen eine Einführung in die Grundlagen der CE-Dokumentation und die Herausforderungen, die sich durch den Einsatz Künstlicher Intelligenz in der Entwicklung von Medizinprodukten ergeben. Sie erhalten einen Überblick, wie die Methoden der KI in den Dokumentationsprozess einzuordnen sind.

Die Veranstaltung richtet sich an aktive und künftige Hersteller von Medizinprodukten, die sich mit Fragen der Regulatorik und der CE-Dokumentation beschäftigen. Wir zeigen Ihnen, wie diese Fragen im Entwicklungs- und Herstellungsprozess beantwortet und Dokumentationslücken geschlossen werden können.